เว็บพนันออนไลน์ ฝากถอนไม่มีขั้นต่ำ DNA ของทารกอาจเริ่มต้นภาวะครรภ์เป็นพิษของแม่

เว็บพนันออนไลน์ ฝากถอนไม่มีขั้นต่ำ DNA ของทารกอาจเริ่มต้นภาวะครรภ์เป็นพิษของแม่

ผู้ต้องสงสัยเป็นโปรตีนที่สร้างโดยทารกในครรภ์และจำเป็นต่อการสร้างหลอดเลือดของรก

โปรตีนที่ผลิตโดยทารกในครรภ์อาจนำไปสู่ภาวะครรภ์เป็นพิษในแม่ เว็บพนันออนไลน์ ฝากถอนไม่มีขั้นต่ำ ผู้ที่เกิดจากมารดาที่มีความผิดปกติก่อนคลอดมีแนวโน้มที่จะมีการเปลี่ยนแปลงของ DNA บางอย่างใกล้กับยีนที่ทราบว่ามีอิทธิพลต่อหลอดเลือด ผลการวิจัยซึ่งเผยแพร่ทางออนไลน์วันที่ 19 มิถุนายนในNature Geneticsชี้ไปที่ยีนดังกล่าวว่าอาจเป็นสาเหตุของภาวะครรภ์เป็นพิษ และอาจช่วยให้นักวิทยาศาสตร์พัฒนาวิธีการหยุดยั้งหรือป้องกันภาวะแทรกซ้อนในการตั้งครรภ์ได้ ภาวะครรภ์เป็นพิษซึ่งมีความดันโลหิตพุ่งสูงขึ้นอย่างเป็นอันตราย ส่งผลกระทบต่อการตั้งครรภ์ประมาณ 5 เปอร์เซ็นต์ และคาดว่าจะคร่าชีวิตผู้หญิงกว่า 70,000 คนต่อปีทั่วโลก

นักวิทยาศาสตร์ทราบดีว่าภาวะครรภ์เป็นพิษสามารถเกิดขึ้นได้ในครอบครัว แต่พันธุกรรมของทารกในครรภ์ยังไม่ได้รับการตรวจสอบ ลินดา มอร์แกน นักพันธุศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัยนอตติงแฮมในอังกฤษกล่าวว่า “ตลอดหลายปีที่ผ่านมา ผู้คนได้ศึกษายีนของมารดา “นี่เป็นการศึกษาครั้งใหญ่ครั้งแรกที่ศึกษายีนของทารก”

มอร์แกนและคณะเปรียบเทียบความแตกต่างของดีเอ็นเอในทารก 2,658 คน เด็ก และผู้ใหญ่ที่เกิดจากมารดาที่มีภาวะครรภ์เป็นพิษกับผู้ที่อยู่ในมากกว่า 300,000 คน (กลุ่มใหญ่นี้อาจรวมถึงบางคนที่เกิดจากมารดาที่มีอาการดังกล่าว แต่ส่วนใหญ่ไม่เป็นเช่นนั้น)

การศึกษาการเชื่อมโยงทั่วทั้งจีโนม (GWAS) ซึ่งเป็นเทคนิคที่ใช้ในการหวีผ่าน DNA เพื่อค้นหาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่อาจเชื่อมโยงกับความผิดปกติ ระบุจุดบนโครโมโซม 13 ใกล้กับยีนที่เรียกว่าFLT1 ยีนดังกล่าวเกี่ยวข้องกับการสร้างเส้นเลือด ซึ่งเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนสำหรับรกเมื่อเติบโตเข้าไปในผนังด้านในของมดลูก และผสานเลือดของทารกไปยังมารดา จุดร้อนทางพันธุกรรมเดียวกันนี้ปรากฏขึ้นในการทดสอบลูกหลานกลุ่มที่สองจากมารดาที่มีภาวะครรภ์เป็นพิษ มอร์แกนและเพื่อนร่วมงานรายงาน การแปรผันของ DNA อื่นใกล้กับยีนก็แสดงให้เห็นถึงความเชื่อมโยงกับความผิดปกติ

Ananth Karumanchi นักชีววิทยาเกี่ยวกับหลอดเลือดที่ Beth Israel Deaconess Medical Center ในบอสตันกล่าวว่าการระบุFLT1 “สมเหตุสมผลมาก” ซึ่งไม่ได้เกี่ยวข้องกับการศึกษานี้ การทดลองก่อนหน้านี้โดย Karumanchi และคนอื่น ๆ ชี้ให้เห็นว่ายีนมีบทบาทในภาวะครรภ์เป็นพิษ

ภาวะครรภ์เป็นพิษเริ่มต้นโดยรก 

ซึ่งเป็นอวัยวะที่เติบโตส่วนใหญ่มาจากเซลล์ของทารกในครรภ์ที่ช่วยให้สารอาหารแก่ทารกในครรภ์ แม้ว่ารายละเอียดจะไม่ชัดเจน แต่นักวิทยาศาสตร์บางคนสงสัยว่ารกที่ไม่แข็งแรงเริ่มสูบฉีดโปรตีน Flt-1 มากเกินไป โปรตีนรุ่นหนึ่งที่เรียกว่า sFlt-1 สามารถเข้าไปในกระแสเลือดของมารดา ซึ่งอาจทำให้หลอดเลือดเสียหายในลักษณะที่นำไปสู่ความดันโลหิตสูง

ผลลัพธ์ของ GWAS ไม่สามารถอธิบายกรณีภาวะครรภ์เป็นพิษจำนวนมากได้ การวิเคราะห์ชี้ให้เห็นว่า ทารกในครรภ์ที่ถือสำเนาของตัวแปรที่มีปัญหาตัวหนึ่งใกล้กับFLT1 ช่วยเพิ่มความเสี่ยงของภาวะครรภ์เป็นพิษประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์ของมารดา ปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าแข็งแกร่งกว่ามาก มอร์แกนกล่าว รวมทั้งความดันโลหิตสูงในอดีต การวินิจฉัยภาวะครรภ์เป็นพิษในอดีต หรือการคลอดบุตรฝาแฝด

Karumanchi กล่าวว่าผลทางพันธุกรรมอาจไม่แข็งแรงพอที่จะทำให้เกิดกรณีที่ยีนมีส่วนเกี่ยวข้อง แต่งานอื่นชี้ไปที่FLT1 “เรารู้สึกว่ามันเป็นเป้าหมายที่ถูกต้อง” เขากล่าว

ในยุโรป การทดลองทางคลินิกเบื้องต้นกำลังทดสอบวิธีการกรองที่จะขจัดโปรตีน sFlt-1 ส่วนเกินออกจากเลือดของผู้หญิงที่มีอาการครรภ์เป็นพิษ Ravi Thadhani นักไตวิทยาแห่งโรงพยาบาลแมสซาชูเซตส์เจเนอรัลในบอสตันกล่าวว่าจนถึงขณะนี้ ผู้หญิงประมาณ 20 คนได้เข้ารับการผ่าตัด ผลลัพธ์ในช่วงแรกนั้น “ค่อนข้างน่าสนับสนุน” เขากล่าว และเขาหวังว่าจะขยายการศึกษาในเร็ว ๆ นี้ 

แจ็กสันคงมีความสุขหากได้ควบคุมตับและให้ยาคุมเพื่อที่เขาจะได้กลับไปทำงาน ในฐานะวิศวกรคอมพิวเตอร์ แจ็คสันภูมิใจที่ได้เป็นคนที่ทุกคนสามารถวางใจได้ เพื่อนร่วมงานของเขารู้ว่าพวกเขาสามารถรับโทรศัพท์และโทรหาเขาเพื่อแก้ไขปัญหาได้ “ตอนนี้ไม่มีทางที่ฉันจะเป็นคนๆ นั้นแล้ว” เขากล่าว

การปฏิเสธทำให้เขาตาเหลือง เหงื่อออกตอนกลางคืน คลื่นไส้และอาเจียน บางวันเขาไม่สามารถไปได้จนถึงหลังเที่ยง “ฉันไม่น่าเชื่อถือ ฉันรู้แล้ว.” สุขภาพของเขาได้ทำลายความรู้สึกของตัวเอง “ฉันเป็นคนที่ไป ฉันอยู่ที่นั่นเสมอ ตอนนี้ฉันทำไม่ได้”

แต่เขารู้สึกดีขึ้นและตอนนี้ตับของเขาทำงานตามปกติแล้ว งานวิจัยชิ้นใหม่นี้อาจช่วยให้แจ็คสันและคนอื่นๆ อย่างเขามีสุขภาพที่ยืนยาวได้ในที่สุด เขาอยากกลับไปเป็นคนเดิมอีกครั้ง

นักวิจัยคนอื่นต้องการทำให้อวัยวะทั้งหมดจากหมูสามารถปลูกถ่ายในคนได้ ตัวอย่างเช่น นักชีววิทยาLuhan Yangจาก eGenesis บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในเมืองเคมบริดจ์ รัฐแมสซาชูเซตส์ ได้ใช้กรรไกรตัดโมเลกุล CRISPR/Cas9 เพื่อกำจัดอวัยวะสุกรของไวรัสย้อนยุคที่เป็นอันตราย Yangหวังที่จะรวมการปรับแต่งทางพันธุกรรมเพิ่มเติมเพื่อหลีกเลี่ยงการปฏิเสธภูมิคุ้มกัน ( SN: 10/14/17, p. 26 ) เว็บพนันออนไลน์ ฝากถอนไม่มีขั้นต่ำ